¿Qué es un monitor PnP universal? ¿Cuál es la diferencia entre transistores NPN y PNP? Pnp en antivirus

El monitor es el componente más importante de cualquier computadora. Es él quien proporciona al usuario información visual. Una pantalla de alta calidad es especialmente importante si una persona trabaja durante mucho tiempo frente a una computadora. En este caso, el papel decisivo lo desempeñan la resolución de la pantalla y la frecuencia de parpadeo, que se mide en hercios. Sin embargo, debe tener claro que incluso el mejor monitor no funcionará bien en el sistema operativo si no se instalan los controladores adecuados. Normalmente la falta de conductores no se nota. Y se puede entender que no están ahí sólo por la inscripción "Universal PnP Monitor". ¿Qué significa esto y cómo combatirlo? Hablaremos de esto en el artículo.

¿Qué significa esta frase?

Básicamente, la frase: “monitor PnP universal” significa que el dispositivo que se está conectando (en este caso, el monitor) pertenece a la categoría Plug And Play. Esto significa que para la conexión y configuración inicial del dispositivo no se necesitan controladores especiales del fabricante. A menudo, estos dispositivos funcionan silenciosamente sin ningún controlador en su resolución nativa. Pero no es posible cambiar la frecuencia de parpadeo de la pantalla. Y esto es muy malo para quienes utilizan una computadora para su trabajo principal. Y los jugadores no estarán particularmente contentos, ya que la calidad de la imagen en los juegos se verá muy afectada.

Es posible solucionar el problema, pero no siempre funciona. Sin embargo, es necesario considerar todas las formas de solucionar este problema, ya que el monitor debe configurarse por completo y no solo en partes. Averigüemos de qué manera se puede obligar a que un monitor PnP universal sea llamado por su nombre y no esconderse detrás de palabras sin rostro. Pero primero, alguna información interesante.

¿Qué significa un monitor sin PnP?

Existe algo llamado “monitor universal no PnP”. ¿Qué significa? Esto significa que cuando conecta este dispositivo a una computadora, generalmente se negará a funcionar normalmente. La resolución será extremadamente baja y es mejor no pensar en absoluto en la frecuencia del parpadeo. Para dichos dispositivos, es necesario instalar los controladores necesarios. A veces están en servidores de Microsoft y luego se corrige la situación. Pero no son confiables. Por lo tanto, debes sustituirlos por controladores del fabricante oficial en la primera oportunidad. Para ello, basta con ir al sitio web oficial del fabricante. Hay muchos conductores allí.

Ahora está claro qué es un “monitor universal no PnP” y qué significa. Sólo hay que añadir que a esta categoría sólo pertenecen los monitores antiguos fabricados antes de 2005. No son compatibles con Plug And Play. A menudo, las pantallas CRT son sólo eso. Sin embargo, nos dejamos llevar. Es hora de pasar a las formas en que puede forzar que el monitor reciba su propio nombre.

Método número 1. Instalación de los controladores necesarios

Si el monitor está definido como un monitor PnP universal, deberá instalar los controladores del fabricante del dispositivo. Puedes descargarlos en el sitio web oficial. Si no están allí, los controladores de Microsoft servirán. ¿Qué hay que hacer para instalarlos? Debe abrir el "Administrador de dispositivos", que se encuentra en el "Panel de control", y buscar allí el elemento "Monitores". Haga clic en el dispositivo genérico y seleccione "Actualizar controlador". El sistema comenzará a buscar en los servidores y, si lo encuentra, instalará el controlador requerido automáticamente, después de lo cual deberá reiniciar la computadora. Tienes que estar de acuerdo. No es un hecho que después de esto el monitor recibirá su nombre real, pero funcionará mucho mejor.

Método número 2. Entendiendo el archivo inf

Entonces, ya hemos descubierto por qué dice "monitor PnP universal". Ahora presentamos formas de resolver el problema. Una de ellas es cambiar manualmente el nombre del título agregando el archivo inf del fabricante al sistema. Este método debe usarse si el monitor funciona normalmente, pero desea que todo se muestre bellamente. Simplemente haga clic derecho en el archivo inf y seleccione "Agregar al registro". Después de reiniciar la computadora, se mostrará el orgulloso nombre del modelo del monitor en lugar del antiguo dispositivo PnP. De esta manera, puede forzar artificialmente al sistema operativo a mostrar lo que se supone que debe mostrar. Sin embargo, este método no funciona en todos los casos. Y no todo el mundo tiene un archivo inf. Por lo tanto, es mejor simplemente instalar los controladores necesarios.

Entendiendo Windows 10

El mensaje "Universal PnP Monitor" en Windows 10 no supone ningún peligro para el usuario. El caso es que entre los diez primeros este concepto se refiere al controlador estándar de Microsoft. La décima versión de Windows instala los controladores automáticamente cuando se conecta a Internet. Así que aquí no hay problemas. Sólo malestar por el nombre equivocado. Pero se puede corregir usando el archivo inf. En este sentido, el último sistema operativo de Microsoft resulta muy conveniente. En el "siete" era necesario actualizar los controladores manualmente. Y aquí se actualizan solos sin problemas. Pero a veces esto también puede ser una broma cruel. Por ejemplo, en el caso de que los nuevos controladores no se ajusten a su hardware antiguo. Así que aquí también hay que tener mucho cuidado.

¿Dónde puedo encontrar el archivo inf?

Pero ésta es una buena pregunta. Si ya está cansado de las palabras "monitor PnP universal", puede buscar el archivo inf requerido en Internet. Para hacer esto, simplemente escriba el nombre y modelo del monitor en la búsqueda de Google. A menudo, estos tipos de archivos se incluyen en los paquetes de controladores. Pero luego puedes simplemente instalar el controlador. Estos archivos se encuentran en el disco con controladores obsoletos del fabricante. Incluso un archivo inf relativamente antiguo puede ser adecuado. En general, estos archivos siempre se encuentran en los discos que vienen con el monitor. Por lo tanto, no debes tirar el CD. Aunque ya estén desactualizados.

También puedes buscar en foros de informática. Los veteranos seguramente tendrán algo adecuado. Las posibilidades de éxito aumentarán si dispone de un modelo de monitor moderno. Aunque se puede encontrar información para modelos más antiguos en los mismos foros. Lo principal es no olvidar que el sistema debe funcionar y no solo mostrar bellamente el nombre del equipo conectado. Así que no hay necesidad de preocuparse demasiado por la pantalla. Funciona, y está bien. Porque, por ignorancia, puedes hacer tal cosa que tendrás que reinstalar el sistema operativo. Pero ésta es una tarea larga y tediosa.

En conclusión

Entonces, descubrimos qué significa la inscripción "monitor PnP universal" y cómo eliminarla (si es necesario). Esta inscripción no significa necesariamente que no existan controladores de monitor, pero puede que así sea. Para que se muestre el nombre real del monitor, a menudo basta con instalar los controladores más recientes. Pero a veces esto no es suficiente. Entonces puedes trabajar con el archivo inf. Pero si todo está bien y la discrepancia en los nombres no te molesta en absoluto, entonces no necesitas tocar nada. Deje que los perfeccionistas se esfuercen por corregir el nombre en el Administrador de dispositivos. Será bastante normal que el usuario medio trabaje con un monitor PnP universal.

El éxito de la experiencia del usuario depende en gran medida de qué tan bien funcionen los dispositivos externos e internos. Para el mejor funcionamiento del equipo, se necesitan conductores buenos y probados. Hoy, y más adelante en varios temas, discutiremos las cuestiones básicas del trabajo con controladores para varios dispositivos.

La publicación de hoy será una concentración de definiciones relacionadas con el tema del hardware informático. Este registro es necesario para que pueda consultarlo fácilmente si surge alguna pregunta sobre alguna definición. Una vez explicado qué es qué, me privaré de la necesidad de repetir las definiciones una y otra vez. Vamos.

¿Qué es un controlador de dispositivo?

¿Qué es un controlador de dispositivo? Un controlador de dispositivo es un paquete de software que especifica las reglas para usar este dispositivo. Un controlador es una capa de transición entre el sistema operativo y el hardware de la computadora. Usando el sistema operativo, damos una señal, por ejemplo, para encender una cámara web. Para encender físicamente la cámara web, debe transmitirle alguna señal. El controlador del dispositivo actúa como un transmisor de señal de software hacia el dispositivo físico y viceversa. Sin controladores no podríamos trabajar en el ordenador, ya que el sistema operativo no puede acceder directamente al dispositivo. Esto es precisamente lo que explica la posibilidad de que ya no sea posible devolverle la vida al sistema operativo.

Tecnología enchufar y usar

La tecnología Plug and Play (plug and play, PnP) es una tecnología de Microsoft que permite la detección y configuración automática de un dispositivo conectado. En otras palabras, conecta el dispositivo y úsalo. Por eso la tecnología se llamó Plug and Play. Esta tecnología elimina la necesidad de que el usuario busque manualmente. Por ejemplo, la mayoría de los ratones y teclados de computadora están listos para usar inmediatamente después de la primera conexión. ¡Pero ni siquiera has instalado el controlador para este dispositivo!

¿Qué es un dispositivo PnP?

Un dispositivo PnP es aquel que admite la tecnología Plug and Play. Esto significa que gracias al trabajo de varios subsistemas, el controlador para este dispositivo se encontrará e instalará automáticamente, sin intervención del usuario. Por lo tanto, en el embalaje del producto intentan indicar que el dispositivo es un dispositivo Plug and Play; después de todo, esto priva al usuario de dudas sobre si puede instalar el dispositivo él mismo.

¿Dónde puedo encontrar el Administrador de dispositivos en Windows?

Device Manager es un complemento de la consola MMC que se especializa en administrar hardware de computadora. Aquí puede ver una lista completa de todos los dispositivos instalados en su computadora. Pero, dado que la principal tarea del sistema operativo en cuanto a dispositivos es su correcto funcionamiento y la única forma de gestionarlo es gestionando sus controladores, la principal funcionalidad del Administrador de dispositivos está asociada a esto. Aquí puede ver información completa sobre el controlador de un dispositivo y mucho más.

¿Qué es DirectX?

DirectX es un conjunto de API. Y API es una interfaz de programación de aplicaciones. La API contiene un conjunto de plantillas listas para usar para la programación de aplicaciones. DirectX es un ejemplo de API. Y fue creado por Microsoft Corporation. Naturalmente, para sus propios fines. DirectX es un conjunto de API para programar en Windows. Se utiliza principalmente para crear y respaldar juegos.

¿Qué es la firma del conductor?

Firma del controlador del dispositivo. Cada persona tiene su propia firma. Y cada persona tiene su propio nombre y apellido. Los conductores deben tener la misma información única. Los controladores son creados principalmente por los propios desarrolladores de dispositivos. Y una vez creado el controlador, deben darle una firma única, que indique el desarrollador, información sobre el controlador, etc. La presencia de una firma de controlador indica que el controlador fue creado por este desarrollador en particular y que no se le realizaron cambios. Y esto lleva a la idea de que los conductores sin licencia pueden ser peligrosos.

¿Qué es la tienda de conductores?

El almacenamiento de controladores es un área protegida en el disco duro de la computadora en la que se concentran todos los controladores instalados. Además, puede haber controladores de dispositivos que el sistema no utiliza actualmente. Pero todos ellos se pueden utilizar en cualquier momento. También puedes hacerlo manualmente.

Comprender estos conceptos es muy importante para comprender los temas siguientes sobre hardware y sus controladores. Nos vemos.

Malware, troyanos, errores: todas estas palabras infunden miedo en el corazón de cada uno de nosotros, imaginando la descomposición del código, el cráneo y los huesos. Desafortunadamente, todos estos programas maliciosos de Internet sólo demuestran que por cada tecnología útil hay la misma cantidad de basura, lo que a veces puede tener un impacto negativo en su ordenador.

Los programas potencialmente no deseados (PUP) hacen honor a su nombre: son programas que abarrotan su computadora y de los que desea deshacerse. Los programas basura son similares al malware en el sentido de que, una vez descargados e instalados, comienzan a causar diversos problemas en su computadora. Lo único que distingue a los programas basura del malware es el hecho de que se descargan con su consentimiento.

El término PUP se acuñó por primera vez como una definición de adware o junkware descargable, que es diferente del malware. Los programas basura suelen consumir una gran cantidad de recursos del sistema y son una causa común de sistemas operativos lentos. Sin embargo, no son nocivos ni causan daño. Sin embargo, a menudo molestan a los propios usuarios de PC al crear nuevas barras de herramientas en el navegador web de algunas tiendas en línea, cambiar el motor de búsqueda de Google a Bing sin previo aviso, abrir constantemente ventanas emergentes de publicidad o informar periódicamente al usuario sobre el tiempo en Suazilandia. . Algunos programas basura incluso se comportan de manera agresiva, ralentizando deliberadamente su computadora para luego venderle maravillosas herramientas/configuraciones para acelerar el sistema.

¿Por qué existen las PNP? Para que los desarrolladores de software "libre" obtengan beneficios. Por ejemplo, por cada barra de herramientas instalada con éxito en un navegador, un desarrollador de software gratuito recibe alrededor de 2 dólares. Algunos programas basura existen sólo para ganar dinero sin siquiera proporcionarte nada útil.

Entonces, ¿cómo se consigue un programa potencialmente no deseado (o diez a la vez)?
El comportamiento de los programas basura generalmente se describe en el Acuerdo de usuario: este es el documento largo que aparece a medida que recorre todas las ventanas de instalación, haciendo clic en "Aceptar" y "Aceptar" para finalmente llegar al final. Pero esta sección legal aparentemente inútil en realidad enumera la intención del programa. Para su instalación, los programas basura requieren su aprobación a través de este botón "Aceptar". Cuentan con este consentimiento. Esto protege a los desarrolladores de software de cualquier recurso legal. Confían en su velocidad para completar el proceso de instalación y esperan que no lea el Acuerdo de usuario, sino que se desplace inmediatamente hacia abajo y haga clic en el tan esperado botón "ACEPTAR".

Entonces, ¿cómo entran en tu computadora?

Imagínese recibir un regalo de Año Nuevo bellamente envuelto en papel de regalo. También lo son los programas basura, que están "muy bien empaquetados" en una descarga gratuita del programa gratuito que desee. Y esto no sólo se aplica a los pequeños proveedores de software libre. Muchas grandes marcas también están asociadas con programas basura, por ejemplo:

Otra forma en que los programas basura pueden penetrar en su computadora es a través de portales de descarga. Visita estos sitios para actualizar los productos de Adobe o encontrar un reproductor multimedia conveniente. La mayoría de los portales prometen "descargas limpias y seguras". Sin embargo, se ha vuelto peligroso confiar en cualquier portal de descarga, porque los programas basura ya están incluidos en las revisiones de software del sitio, lo cual no es del todo legal.

Analizamos cuántos programas basura estaban integrados en la instalación de las 50 aplicaciones más populares en Download.com. Descubrimos que los programas basura están incluidos en la instalación. 31 de 50 aplicaciones probadas en Download.com. Centímetro.:

Aún sorprendidos por estos resultados, decidimos investigar cómo funcionan los diez portales de descarga más populares (además de Download.com) para ver si alguno de ellos era seguro de usar. Descargamos las diez aplicaciones más populares y calculamos cuánto desorden se descargó junto con ellas. Descubrimos que casi todos los portales contienen al menos uno o más programas basura. Centímetro.:

Problema con el botón verde brillante.

Finalmente has decidido ordenar todas las fotos en tu computadora. Ahora están en carpetas diferentes y es imposible encontrar una foto específica cuando la necesitas. Por lo tanto, descargas un programa especial que puede ordenar tus fotos e incluso editarlas si lo deseas. Download.com tiene una lista de programas directamente en la página principal. Selecciona el programa que necesita y aparece un botón verde brillante "DESCARGAR AHORA", que lo separa de todos sus problemas de organización de fotografías. ¡Presionas el botón! ¡Excelente! No hay más caos en tu escritorio. Excepto que además del programa de fotografía, también descargaste tres programas basura.

Hay muchos actores involucrados en la distribución de programas potencialmente no deseados. Como resultado, es posible que se encuentre con lo que se describe mejor como “programas basura en cascada”. Durante la instalación, es posible que reciba no uno, sino varios programas basura seguidos, uno tras otro.

Esto sucede cuando los programas basura se combinan con otros programas basura. Cuando descargas e instalas el programa que deseas, aceptas la instalación de la barra de herramientas del PUP, sin siquiera prestarle atención. Como resultado, se instala un programa basura, que posteriormente instalará otros programas basura sin su conocimiento.

Tenga cuidado con las actualizaciones de software falsas. La mayoría de las veces, esto sucede a través de sitios web temporales diseñados para Adsense. Estos sitios tienen descargadores integrados que le indicarán cuándo es el momento de actualizar su reproductor Flash o Java. Hay empresas que crean cientos de sitios web cada día con un único objetivo: engañarle y conducirle a su sitio.

Hay bastantes formas en que su computadora puede adquirir programas basura. Hemos recopilado todos los métodos principales para usted. Centímetro.:

Entonces, ¿quién se beneficia del PUP?

Proveedores de software: Con cada instalación, el proveedor de software (vendedor) recibe dinero de los desarrolladores de PUP (creadores de adware). Proporcionamos ejemplos en este artículo.

Portal de descarga: este recurso, al igual que otros portales de descarga de software, recibe dinero por incorporar programas basura en sus archivos de instalación (el botón verde brillante "Descargar ahora"). El proveedor de software normalmente no participa en esto y no se beneficia de ello.

PNP: Algunos desarrolladores de programas basura trabajan juntos, instalan los productos de otros y se pagan entre ellos.

Pero aquí ya da miedo.

Los desarrollos recientes de programas basura utilizan rootkits: infecciones que ocultan sus propios datos y otros archivos para que ni el usuario ni el sistema operativo puedan detectarlos. Al interceptar y recibir mensajes desde su computadora, reenvían toda la información e informes cuando lo desean. El uso de rootkits en la creación y distribución de adware borra la línea entre basura simplemente innecesaria y malware activo.

Esto se ve aún más claramente en el nuevo programa basura conocido como “Faster Internet”, que, una vez instalado, creará una huella digital de su computadora. Luego, esta información se envía al servidor del desarrollador junto con capturas de pantalla de la pantalla activa de su PC y su dirección IP. Este tipo de software publicitario viola gravemente su privacidad y roza el software espía.

¡Pero espera! ¡Veo una ventana emergente que intenta ayudarme! El cachorro interactivo comienza a asustarnos mostrando anuncios en línea que intentan engañarnos haciéndonos pensar que nuestras PC tienen problemas graves. Esto se hace para que llames al número de Atención al Cliente especificado para que te asusten aún más y te obliguen a comprar sus servicios.

Desafortunadamente, cada día existen más formas de infectarse. Y aunque los instaladores de adware siguen sin estar regulados, sus desarrolladores tampoco lo están.

Los programas basura y la industria antivirus
Lo más aterrador es que después de que proveedores tan grandes como Oracle (Java) y Microsoft (Bing y Skype) comenzaron a incluir programas basura en su software, la ética en la industria del software parecía haberse perdido por completo, porque incluso los fabricantes de programas antivirus que incluyen programas basura en su software. Examinamos programas gratuitos de varios proveedores de antivirus. Los resultados son preocupantes. Descubrimos que 7 de cada 8 antivirus gratuitos que probamos venían con programas basura. Centímetro.:

Emsisoft frente a programas basura
La situación de las amenazas ha cambiado significativamente en los últimos años. Cuando el equipo de Emsisoft revisó las últimas estadísticas de infección, descubrimos que 3/4 de todos los objetos encontrados por Emsisoft Anti-Malware hoy eran programas basura. En los últimos años, su número ha aumentado significativamente. Centímetro.:

Pero donde hay un problema, hay una solución. Nosotros en Emsisoft apoyamos altos estándares éticos, que determinan cómo manejamos todas las amenazas: siempre tenemos en cuenta a nuestros usuarios. Si bien muchos productos antivirus no pueden detectar ni siquiera los programas basura más comunes y, peor aún,

Los PNP representan el 79% de las infecciones

Y aunque combatimos eficazmente los programas basura, es igualmente importante que el propio usuario pueda reconocerlos antes de descargarlos y evitar problemas.

Entonces, para resumir:

• Los PNP quieren ganar dinero con usted. La forma más común es secuestrar su navegador para que pueda mostrarle anuncios, monetizar o vender sus consultas de búsqueda y/o comportamiento del navegador, o redirigir su página de inicio.
• Los programas basura utilizan métodos de distribución agresivos para ingresar a su computadora. En la gran mayoría de los casos, simplemente no sabrás que estás instalando un programa potencialmente no deseado.
• La mayoría de los programas basura no aportan ningún valor ni beneficio. Los desarrolladores de programas basura consiguen solucionar este problema pagando recompensas por cada nueva instalación de su software a proveedores o distribuidores de otros programas.
• Los programas basura suelen terminar en su computadora a través de proveedores de software gratuitos porque vienen incluidos con algún programa gratuito. Mientras instala este programa, también instala uno o más programas basura sin siquiera saber lo que ha hecho. Para ello, el proveedor de software gratuito recibe dinero del fabricante del PUP.

Ahora ya sabes qué son los programas potencialmente no deseados y cómo llegan a tu PC. ¿Cómo evitar el cachorro?

• Ten cuidado, usa el sentido común y tómate tu tiempo. Lea atentamente los términos o notas antes de la instalación. No haga clic en “Aceptar”/”Aceptar” hasta que esté seguro de que está realmente listo para instalar todo lo que se menciona en el Acuerdo de usuario.
• Utilice únicamente recursos confiables para descargar: por ejemplo, el sitio web oficial del producto que desea descargar.
• Evite descargar desde portales gratuitos y nunca descargue ni instale una aplicación si le parece sospechosa o maliciosa.
• Instale, actualice y ejecute únicamente programas antivirus de buena reputación, como Emsisoft Anti-Malware, que ofrece protección contra PUP en tiempo real.
• Limpia tu computadora periódicamente con nuestro kit de herramientas gratuito Kit de emergencia Emsisoft.

¡Feliz día (sin cachorros)!
Tu equipo Emsisoft

13:15 — REGNUM La región de Ulyanovsk está dispuesta a cooperar con las universidades del Distrito Federal del Volga "en áreas innovadoras de desarrollo innovador". Así lo afirmó el gobernador Serguéi Morozov en la reunión del Consejo de Rectores de las universidades de la región del Volga celebrada en la región de Uliánovsk, informaron IA REGNUM en el servicio de prensa del jefe de la región.

Al evento asistió el presidente de la Unión Rusa de Rectores, el rector de la Universidad Estatal de Moscú, M.V. Víctor Sadovnichy, su adjunto y presidente del Consejo de Rectores Universitarios del Distrito Federal del Volga R Omán Strongin, directores de instituciones de educación superior en las regiones del Distrito Federal del Volga.

Dirigiéndose a los participantes en la reunión, el gobernador Serguéi Morozov afirmó que “ Fue la región de Ulyanovsk la que se convirtió en una plataforma para discutir las tareas del avance innovador de nuestro país.", que el presidente puso Vladímir Putin. El jefe de la región recordó que la región de Ulyanovsk se encuentra entre las diez regiones más innovadoras de Rusia: a finales de 2017, la región ocupaba el octavo lugar en el ranking. Además, desde hace varios años, la región de Ulyanovsk sigue siendo uno de los líderes en atracción de inversiones. Sergei Morozov agradeció a la comunidad profesional de rectores universitarios de nuestra región “ por su invaluable contribución a este éxito».

“Incluso gracias a las universidades técnicas, clásicas y agrícolas, logramos atraer alrededor de un billón de rublos de inversión a la economía regional, creando entre 20 y 25 mil puestos de trabajo al año. Hoy en día nos enfrentamos a nuevos desafíos. La región de Ulyanovsk está desarrollando activamente industrias como estas. Fabricación de aviones, nuevos materiales, energías renovables, industria eólica. Sería fantástico que hoy todos analizáramos qué áreas innovadoras podrían ser útiles para el país en nuestra región y empezáramos a desarrollarlas en cooperación con las universidades del Distrito Federal del Volga”. - dijo Serguei Morozov.

Los participantes de la reunión discutieron las cuestiones relativas al aumento del componente innovador de las universidades. Víktor Sadovnichy destacó el importante papel de la universidad insignia de la región de Uliánovsk. Según sus palabras, hoy se planean proyectos nacionales serios, cuya realización requiere la solución de ciertas tareas.

“La Universidad Estatal de Ulyanovsk fue fundada como una rama de la Universidad Estatal de Moscú y me alegro de que ahora la universidad se esté desarrollando activamente y sea una de las principales, incluso gracias al liderazgo competente de la región por parte del gobernador Sergei Morozov. Esto también es un orgullo para la Universidad de Moscú”. - dijo Viktor Sadovnichy.

También describió las principales direcciones de trabajo de las universidades rusas en el contexto de las tareas planteadas por Vladimir Putin. En particular, abordó la cuestión de la creación de consorcios de universidades rusas en el marco del programa Vernadsky. Viktor Sadovnichy se dirigió al gobernador Sergei Morozov y a los participantes en la reunión con la iniciativa de formar un espacio unificado similar en el Distrito Federal del Volga.

Según Roman Strongin, en Uliánovsk se acumulará la mejor experiencia de las universidades de la región.

“Un gran avance es, ante todo, un salto cualitativo. Si dejamos todo como está, entonces algo mejorará, pero no habrá ningún salto. Esto significa que nuestras propias acciones deben ser diferentes. Antes existía la ciencia industrial, los institutos industriales y cada idea se llevaba al metal, a la máquina, al dispositivo, al modelo. Ahora la universidad debe hacerlo ella misma: desde la idea hasta la fábrica. La generación de científicos maduros no hizo esto; trabajaron con la ciencia industrial. Pero es necesario que realicen tales actividades, y que los jóvenes puedan realizarlas son tareas educativas a gran escala; Y no es cierto decir que alguien ya conoce plenamente su solución”. - dijo Roman Strongin.

Subrayó que hoy es importante recopilar las mejores prácticas de las universidades de la región del Volga y ver qué sucede para que otros puedan utilizarlas y desarrollarlas. Y la Universidad de Ulyanovsk es una de esas fuentes de experiencia. Se destacó que una universidad no es suficiente, es necesario formar un consorcio. El experto señaló que también es importante el trabajo de orientación profesional con escolares y alumnos de jardín de infancia.

“Este debería ser un sistema completo junto con la universidad. Ya existe cierta experiencia en varias regiones, incluida la región de Ulyanovsk”. — añadió Roman Strongin.

Recordemos que actualmente a nivel federal, “Ciencia” y “Educación” se encuentran entre los proyectos nacionales prioritarios. El Consejo de Rectores Universitarios destacó la importancia de desarrollar la cooperación científica e industrial, incluida la creación de centros científicos y educativos de clase mundial. Además, se abordaron las cuestiones de la actualización de la infraestructura de las universidades para la realización de investigación y desarrollo en la Federación de Rusia, así como el apoyo a los jóvenes científicos.

“Los talentos de Ulyanovsk han recibido repetidamente subvenciones del Presidente de la Federación Rusa. En 2018 se resumieron los resultados de la selección competitiva realizada conjuntamente con la Fundación Rusa de Ciencias Básicas. Como resultado, se asignarán 100 millones de rublos para la realización de 85 proyectos científicos”. — comentó el Ministro de Educación y Ciencia de la región de Ulyanovsk Natalia Semionova.

Polineuropatía– un síndrome clínico que surge como resultado de la influencia de diversos factores etiológicos en los nervios periféricos y se caracteriza por mecanismos patogénicos heterogéneos.

Polineuropatía(SNP) ocupan el segundo lugar en la estructura de las enfermedades del sistema nervioso periférico, solo superado por la patología vertebrogénica, pero la superan significativamente en la gravedad de las manifestaciones clínicas y las consecuencias incapacitantes.

Actualmente, se han establecido tres mecanismos patomorfológicos principales que subyacen a la formación de PSP:
degeneración walleriana
desmielinización primaria
axonopatía primaria

Existen varias teorías patogénicas sobre el desarrollo de la enfermedad:
1.teoría vascular se basa en la participación de los vasa nervorum en el proceso, que proporciona suministro de sangre a los nervios periféricos, así como un cambio en la reología sanguínea, lo que conduce a su isquemia.
2.Teoría del estrés oxidativo explica el desarrollo de PSP desde el punto de vista de las alteraciones en el metabolismo del óxido nítrico, que cambia los mecanismos de potasio y sodio que subyacen a la formación de excitación y conducción de impulsos a lo largo del nervio.
3.La teoría de la disminución de la actividad de los factores de crecimiento nervioso. sugiere un déficit en el transporte axonal con axonopatía posterior.
4.Teoría inmunológica explica el desarrollo de PSP como resultado de la producción cruzada de autoanticuerpos contra estructuras del SNP con posterior inflamación y necrosis autoinmune.

Las causas del desarrollo de la PSP son variadas y numerosas, pero incluso los estudios modernos permiten establecer el factor etiológico de la enfermedad solo en el 40-75% de los pacientes.

Sin embargo, la sistematización más común de la PSP se basa en principios etiológicos.

Clasificación de polineuropatías.

Autoinmune:
PSP desmielinizante inflamatoria aguda
PSP desmielinizante inflamatoria crónica
PSP motorizada multifocal
PSP paraneoplásica
PNP para enfermedades sistémicas.
Inflamatorio:
PNP de difteria
PNP de lepra
Borreliosis de Lyme PNP
PSP asociada al VIH
Dismetabólico:
PNP diabético
PNP nutricional
PNP alcohólico
enfermedad crítica PNP
Hereditario:
Sensoriomotor PSP tipo I
Sensoriomotor PSP tipo II
Enfermedad de Dejerine-Sotta
Enfermedad de Refsum
PSP con tendencia a la parálisis por presión.
Tóxico(medicinal o por intoxicación con venenos domésticos o industriales).
PSP causada por la exposición a factores físicos.

Polineuropatías autoinmunes

1. PSP desmielinizante inflamatoria aguda(SIDA, síndrome de Guillain-Barré) se presenta con una frecuencia de 1-2 casos por 100 mil habitantes, más a menudo en hombres, y tiene dos picos de incidencia: a los 20-24 y a los 70-74 años.
Se caracteriza por la aparición de debilidad simétrica progresiva aguda (o subaguda) en las extremidades con pérdida de reflejos tendinosos-periósticos. En el 70% de los casos, la ARDP va precedida de diversas infecciones sufridas el día anterior (1-3 semanas antes). En otros casos, la enfermedad se desarrolla sin motivo aparente.
Por lo general, la AIDP comienza con dolor en los músculos de la pantorrilla (calambres) y parestesias en los dedos de manos y pies, que luego son rápidamente reemplazadas por el desarrollo de paresia fláccida de las extremidades.

En las secciones proximales predomina la debilidad y atrofia de los músculos, se notan dolor en los troncos nerviosos a la palpación y síntomas positivos de tensión radicular (síntomas de Lasegue, Neri).

Una disminución temprana de los reflejos de Aquiles y de la rodilla es un signo obligatorio de la enfermedad.

En el 25% de los casos se produce un trastorno de la sensibilidad superficial en forma de “guantes” y “calcetines”. Con menos frecuencia, la sensibilidad profunda se ve afectada con el desarrollo de ataxia sensitiva. En el 30% de los pacientes, la enfermedad es de naturaleza ascendente con daño a los nervios craneales (con mayor frecuencia VII, IX, X), con problemas para tragar y respirar.

Los trastornos pélvicos no son típicos de la AIDP.

Hay opciones para OVDP en el formulario:
pandisautonomía (alteraciones del ritmo cardíaco, inestabilidad de la presión arterial)
con deficiencias exclusivamente motoras en las extremidades
Síndrome de Miller Fisher (manifestado por ataxia, arreflexia y oftalmoplejía).

En la mayoría de los pacientes (80-90%), la enfermedad avanza de forma benigna con una recuperación completa o casi completa, y la restauración de las funciones perdidas siempre ocurre en el orden inverso: primero, la disfunción de los nervios craneales regresa, luego los superiores e inferiores. extremidades. En el 18% de los pacientes persisten déficits motores o alteraciones sensoriales que limitan la capacidad para trabajar.

En el diagnóstico de ARDP es importante:
Detección de disociación proteína-célula en el líquido cefalorraquídeo, que se detecta en el 60-90% de los pacientes entre 7 y 10 días después del inicio de la enfermedad.
Los resultados de la electroneuromiografía (ENMG) indican la naturaleza desmielinizante de la lesión, que se manifiesta por una disminución significativa (>80%) en la velocidad de conducción de los impulsos en al menos dos nervios motores.
El enfoque moderno para diagnosticar ARDP es realizar inmunoensayos enzimáticos para detectar un título elevado de anticuerpos contra los gangliósidos GM1 y GQ1b en el síndrome de Miller Fisher.

2. PSP desmielinizante inflamatoria crónica(PDIC) se caracteriza por un desarrollo lento (más de 2 meses) de trastornos motores y sensoriales en las extremidades.

Los hombres sufren entre 3 y 4 veces más que las mujeres. La enfermedad se presenta con una frecuencia de 1-2 casos por 100 mil habitantes. Hay dos picos de la enfermedad: entre 40 y 50 años (más pronunciado) y más de 70 años.

Los síntomas más consistentes de la PDIC son:
hipo o arreflexia
hipotonía muscular
hipotrofia en las extremidades

También típico:
Los signos frecuentes de la aparición de la enfermedad son entumecimiento o parestesia en las extremidades.
Uno de cada tres pacientes tiene calambres en los músculos de la pantorrilla al inicio de la enfermedad.

1. Predominan los pacientes con tetraparesia distal (40%).
2. En el 80% de los pacientes se detectan trastornos polineuríticos y autonómicos (simpáticos) sensibles en las extremidades.
3. En el 20% de los casos, el cuadro clínico de la PDIC contiene signos de daño al sistema nervioso central (síntomas piramidales, pseudobulbares y cerebelosos).
4. En el 17% de los pacientes, los nervios craneales están involucrados en el proceso (generalmente el grupo facial o caudal).

Los trastornos pélvicos y respiratorios no son típicos.

El curso de PDIC puede ser:
progresivo monofásico
regresivo monofásico
recurrente

Al cabo de un año, el 50% de los pacientes presentan signos de discapacidad parcial o permanente.

En diagnóstico Las enfermedades son ayudadas por:
detección de disociación proteína-célula en el líquido cefalorraquídeo (en el 40-60% de los casos)
título alto de anticuerpos contra la mielina asociada con la glicoproteína
ENMG revela una disminución o bloqueo parcial de la conducción en dos o más nervios motores
con una biopsia del nervio sural, la identificación de un patrón de desmielinización o remielinización, edema endoneural, proliferación de células de Schwann con formación de “cabezas de cebolla” en 4 de 5 fibras nerviosas tiene importancia diagnóstica.

3. Motor multifocal PNP (MMP) con bloques de conducción.(Síndrome de Sumner-Lewis) se presenta en un amplio rango de edad, predominante en hombres.

El inicio de la enfermedad es subagudo o crónico, a menudo sin motivo aparente.

El cuadro neurológico consta de:
paresia asimétrica distal, principalmente en los brazos
crujiente
fasciculaciones
rápida formación de amiotrofias pronunciadas
las extremidades inferiores se ven afectadas más tarde y en menor medida
Los reflejos tendinosos disminuyen, pero pueden ser normales.

Los síntomas sensitivos, bulbares, respiratorios, pélvicos, piramidales y autonómicos no son típicos.

El curso de MMP es progresivo.

Diagnóstico:
Resultados de ENMG: detección de bloqueos de conducción fuera de las zonas de compresión nerviosa típica
El líquido cefalorraquídeo a menudo no cambia.
en algunos pacientes, es posible un aumento en el título de anticuerpos contra los gangliósidos GM1, GA1, GD1b

4. PSP paraneoplásica(Síndrome de Denny-Brown) puede desarrollarse con diferente localización del proceso tumoral (generalmente en el cáncer de pulmón), que a menudo precede (varios años) a la manifestación del proceso oncológico.

1) Predominan las variantes sensoriales de la enfermedad, que se manifiestan por entumecimiento, parestesia, disestesia y dolor en las extremidades distales. Por lo general, se ven afectados todos los tipos de sensibilidad, pero predominan los trastornos de la vibración y el sentido de los músculos profundos, hasta llegar a la ataxia sensorial grave.
2) Los reflejos profundos disminuyen gradualmente.
3) A menudo se observan hipotensión ortostática y otros trastornos autonómicos.

El curso de la enfermedad progresa lentamente con la transición a una fase de meseta.

Diagnóstico:
identificación del proceso oncológico primario.
detección del título de anticuerpos contra ANNA1, Hu
ENMG: se caracteriza por un tipo de daño axonal a los nervios periféricos, que se manifiesta por una disminución significativa en la amplitud de la respuesta M a una velocidad normal de conducción del impulso.

5. PNP para enfermedades reumáticas sistémicas Los nyah ocurren cuando:
poliarteritis nudosa
esclerodermia
dermatomiositis
Granulomatosis de Wegener
enfermedad de sjögren
síndrome antifosfolípido
vasculitis primaria y secundaria

Variantes de la enfermedad:
1) daño simultáneo o secuencial a nervios individuales en diferentes extremidades
2) PSP sensoriomotora simétrica

Las manifestaciones neurológicas siempre se combinan con signos:
daño sistémico a los órganos internos (riñones, pulmones, corazón, tracto gastrointestinal), piel, articulaciones, órganos otorrinolaringológicos
perdida de peso
manifestaciones generales de intoxicación

Diagnóstico:
aumento de la VSG
Detección de proteína C reactiva
aumento del título de anticuerpos cardiolipina contra el anticoagulante lúpico y anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos (específicos de la granulomatosis de Wegener)

Polineuropatías inflamatorias

1. ANP de difteria aparecer:
desarrollo temprano (desde el día 3-4 de la enfermedad) de síntomas bulbares (disfagia, disfonía, disartria)
Trastornos oculomotores (diplopía, midriasis, ptosis, movilidad limitada de los globos oculares, reacciones pupilares debilitadas a la luz, parálisis de la acomodación) debido a daños en los nervios caudal y oculomotor.
después de 1-2 semanas suele aparecer paresia periférica de las extremidades, predominante en frecuencia y gravedad en las piernas
Son característicos los trastornos de los tipos superficiales de sensibilidad del tipo distal.

Estos síntomas suelen ir acompañados de síntomas generales de intoxicación.

La restauración de las funciones perdidas se produce en orden inverso: Los trastornos bulbares y oculomotores regresan primero en varias semanas, luego gradualmente (en el transcurso de un año) los trastornos motores y sensoriales en las extremidades, que rara vez dejan un déficit motor.

Diagnóstico Residencia en:
datos epidémicos
estudios bacteriológicos de la mucosa faríngea (aislamiento de Corinebacterium diphtheriae)

2. PNP de lepra.
Manifestaciones neurológicas enfermedades:
pérdida de tipos superficiales de sensibilidad (dolor, temperatura) en las áreas de inervación de nervios individuales (generalmente cubital y peroneo), así como en lugares de manifestaciones cutáneas de la lepra
dolor y engrosamiento de nervios individuales (generalmente el oído mayor)
atrofia muscular limitada, predominante en los músculos tenar, hipotenar, interóseo y desarrollo temprano de contracturas de los dedos
Trastornos vegetativo-tróficos: sequedad y descamación de la piel, hipo y anhidrosis, caída del cabello, hipo e hiperpigmentación, estrías y fragilidad de las placas ungueales, cianosis de manos y pies, úlceras tróficas y mutilación de falanges individuales.
Se produce paresia de los músculos faciales, especialmente de la parte superior de la cara (“máscara de San Antonio”).

El curso de la enfermedad es progresivo y finaliza con una pérdida motora grave.

3. ANP de la borreliosis de Lyme A menudo son complicaciones neurológicas de la enfermedad.
Los más comunes son:
neuropatía de los nervios faciales (posible diplejía facial)
PNP sensorial
PSP sensoriomotora

Clínicamente se manifiestan se caracterizan por parestesia y dolor intenso en las extremidades, seguidos de amiotrofia. Las extremidades superiores siempre se ven afectadas con mayor frecuencia y gravedad. Se pierden los reflejos profundos en las manos mientras se conservan la rodilla y el tendón de Aquiles.
El curso de la enfermedad es regresivo con frecuentes déficits motores residuales.
EN diagnóstico enfermedad, es importante un aumento diagnósticamente significativo en el título de anticuerpos específicos en la sangre y el líquido cefalorraquídeo.

4. PSP asociada al VIH con mayor frecuencia (30%) se manifiesta como debilidad simétrica distal en las extremidades.

Primeros signos- entumecimiento y dolor moderado en las piernas. En el 60% de los casos, se desarrolla paresia distal en las piernas, los reflejos de Aquiles disminuyen (o caen), el dolor, las vibraciones y, raramente, disminuye la sensibilidad a la temperatura. Estos síntomas se desarrollan en el contexto de otras manifestaciones de la infección por VIH: pérdida de peso, fiebre, linfadenopatía, etc.
El curso de la enfermedad es lentamente progresivo.

Polineuropatías dismetabólicas

1. PNP diabético ocurre en 60-80% de los pacientes con diabetes mellitus crónica e hiperglucemia alta, más a menudo en hombres.

1) La manifestación más común de la enfermedad es la forma sensoriomotora distal.
2) La enfermedad comienza gradualmente, con parestesias y disestesias en las partes distales de las extremidades, como “guantes” y “calcetines”.
3) Un síntoma temprano es la pérdida de los reflejos de Aquiles.
4) A medida que avanza la enfermedad, aparece dolor en las piernas, que ocurre o se intensifica por la noche, se alteran todos los tipos de sensibilidad superficial (dolor, temperatura, táctil, vibración).
5) Posteriormente se desarrolla debilidad de los músculos del pie, deformidades típicas de los dedos (martillo, garra), úlceras tróficas y osteoartropatía.
6) Son característicos los síntomas autonómicos: hipotensión ortostática, impotencia, arritmias cardíacas, gastroparesia, diarrea, sudoración y reacciones pupilares.
7) Los nervios craneales pueden verse afectados (generalmente III, VI, VII). El curso de la enfermedad es regresivo y está claramente relacionado con el nivel de glucemia en sangre. ENMG revela la naturaleza axonal de la lesión.

2. PAN nutricional debido a:
ingesta insuficiente de vitaminas B, A, E como resultado de desnutrición o nutrición desequilibrada o absorción deficiente en el tracto gastrointestinal
en pacientes con aquilia o aclorhidria después de operaciones de gastrectomía
para enfermedades del hígado, riñones, tiroides y páncreas, disproteinemia

El cuadro clínico está dominado por:
parestesia
disestesia
Sensación de ardor en las extremidades inferiores.
Los reflejos de rodilla y de Aquiles disminuyen o desaparecen.
La amiotrofia se observa principalmente en las extremidades distales.
Los trastornos del movimiento no son típicos.
más del 50% de los pacientes desarrollan patología cardíaca, que incluye cardiomegalia y fibrilación auricular, hinchazón de las piernas, hipotensión ortostática, pérdida de peso, anemia, estomatitis, glositis, queilesis, dermatitis, diarrea, atrofia corneal.

3. SNP alcohólico- una variante del PNP nutricional. Asociado a una deficiencia de vitaminas B1, B2, B6, B12, B15, A, PP, E debido a la exposición al etanol, así como a su efecto tóxico directo sobre el metabolismo de las neuronas.

La enfermedad se manifiesta con mayor frecuencia como PSP vegetosensorial simétrica distal.

Característica:
dolor en las piernas de diversa gravedad
crujiente
disestesia
Los trastornos vegetativo-tróficos están representados por cambios en el color de la piel, hipo o anhidrosis de manos y pies, caída del cabello en las piernas.
Disminución simétrica de la sensibilidad vibratoria, táctil, dolorosa y térmica en las partes distales de las piernas, su amiotrofia moderada.
Pérdida de Aquiles, con menos frecuencia reflejos de rodilla.
combinación frecuente con ataxia cerebelosa expresada exclusivamente en las piernas (síndrome de Marie-Foy-Alajouanin), poliencefalopatía de Gaye-Wernicke, síndrome de Korsakoff, ataques epilépticos, hepatitis crónica

Se producen trastornos del movimiento. casi nunca, daño del nervio craneal no típico.

El curso de la enfermedad es regresivo.
ENMG revela el tipo clásico de daño nervioso axonal.

4. Condiciones críticas del PNP Se desarrolla con infecciones, lesiones o intoxicaciones graves, acompañadas de insuficiencia orgánica múltiple. La pérdida prolongada del conocimiento y la gravedad significativa del estado del paciente enmascaran los síntomas de la PSP, que pueden sospecharse en el caso de:
pérdida de reflejos profundos
desarrollo temprano (después de 1-3 semanas) de amiotrofia y contracturas musculares en las extremidades distales
falta de respiración espontánea cuando se detiene la ventilación mecánica, que no puede explicarse por la patología pulmonar y cardiovascular existente

En los pacientes supervivientes, la enfermedad se manifiesta como síntomas inespecíficos de PSP sensitivomotora distal asimétrica grave.

El curso de la enfermedad es regresivo, a menudo con efectos residuales moderados.
ENMG registra la naturaleza axonal de la lesión.

Polineuropatías hereditarias

Se trata de un grupo heterogéneo de enfermedades heredadas en tipos de sexo autosómico dominante, autosómico recesivo y ligado al cromosoma X.

1. PSP sensoriomotora hereditaria(Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth).
Hay dos opciones de esta enfermedad:
1) El tipo I (desmielinizante) ocurre en el 66,2% de los pacientes.
2) Tipo II (axonal) – en el 23% de todos los casos

Clínicamente Ambas opciones son similares y difieren en los resultados de ENMG.
La enfermedad comienza entre los 10 y 16 años de edad y se caracteriza por tríada de síntomas:
1. atrofia de manos y pies
2.trastorno de los tipos superficiales de sensibilidad
3.hipo o arreflexia

Los pacientes suelen desarrollar deformidades en los pies (de Friedreich, hueco, equinovaro). Algunos pacientes experimentan un curso ascendente moderadamente progresivo. Los brazos se ven afectados más tarde y se ven menos afectados. Es característico el polimorfismo interfamiliar e intrafamiliar pronunciado.

2. Enfermedad de Dejerine-Sotta (tipo III) y enfermedad de Refsum (tipo IV) Comienzan en los primeros años de vida y se manifiestan por trastornos motores en las extremidades en combinación con hipertrofia de los nervios periféricos e ictiosis.

3. PSP hereditaria con tendencia a la parálisis por presión. Es una especie de PSP focal recurrente, heredada de forma autosómica dominante. Comienza a la edad de 20-30 años con igual frecuencia en hombres y mujeres.

Cuadro clínico se asocia con la formación de mononeuropatías agudas indoloras o mononeuropatías múltiples con trastornos motores y sensoriales en las extremidades.

Los nervios se ven afectados con mayor frecuencia en los lugares donde suelen estar comprimidos. después de lesiones menores y compresiones:
peroné (35%)
codo (20%)
radiales (9%)

Los síntomas neurológicos duran desde varios días hasta varias semanas. A medida que avanza la enfermedad, la regresión se ralentiza con la formación de amiotrofias de las extremidades.
ENMG revela la naturaleza desmielinizante de la lesión.
La mayoría de los pacientes tienen un pronóstico favorable.

Las polineuropatías tóxicas se desarrollan debido a:
tomando varios medicamentos (vincristina, cisplatino, etambutol, etc.)
intoxicación con venenos domésticos o industriales, como plomo, arsénico, talio, disulfuro de carbono, óxido nítrico, y se manifiestan como PNP puramente motor (por ejemplo, plomo) o sensorial (disulfuro de carbono, etc.)

La PSP causada por la exposición a factores físicos se desarrolla cuando:
vibración general o local
Después de congelación, quemaduras, lesiones eléctricas.
Se caracterizan principalmente por trastornos sensoriales en las extremidades.